医療機器製造産業は、高まるニーズに対応するために急激なペースで成長しています。医療機器製品の設計者は、革新的な医療製品の製造だけでなく、厳しさを増す規制環境にも対応しなければなりません。
このホワイト ペーパーでは、いかにして短い設計と検証のサイクルで革新を迅速に押し進めて、市場投入期間とエンジニアリング コストを減らしながら、コンプライアンスを維持して規制要件を満たせるかをご紹介しています。
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