医療機器の高まる需要への対応

製品開発リスクを管理するため、医療機器メーカーの多くは機械/電気設備設計、シミュレーション、PDM(製品データ管理)、およびテクニカル コミュニケーションに対するポイント ソリューションの使用を避け、これらの機能を総合的にサポートする統合された製品開発プラットフォームに移行する傾向にあります。

製品定義とコンセプト設計

SOLIDWORKS®は、十分な安定性があり、目的に沿った製品を製造できることを保証しつつ、最先端の設計を製品に提供する高品質で人間工学に基づいたサーフェスの作成を可能にする使いやすいサーフェス モデリング機能を提供します。
 

統合プラットフォームを利用した設計

2次元図面より優れた3次元モデルの直観性と明確性を活用して、主な要件を定義します。3次元アノテーションは下流工程の製造手順の自動化に有効であり、2次元ジオメトリではなく3次元機能を定義するため有機的な形状にも有用です。

試作品作成、テストおよび製造

トライアルの前の試作品作成とテストは、FDA規制要件です。医療製品開発者は、最新の試作品作成技術を利用する必要があります。SOLIDWORKS Manufacturing Networkによって、最も速い試作品作成技術にアクセスできます。