의료 기기 제조 산업은 증가하는 수요를 충족하기 위해 엄청난 속도로 성장하고 있습니다. 의료 기기 제품 설계자는 혁신적인 의료 제품을 설계하는 동시에 점점 더 강화되는 규제 환경을 인지하고 있어야 합니다.
이 백서를 읽으면 설계 및 검증 싸이클이 단축되어 빠른 혁신을 달성해 출시 기간을 단축하고 엔지니어링 비용을 절감하는 동시에 지속적으로 규제를 준수하고 규제 요건을 따를 수 있는지 이해할 수 있습니다.
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