助力更快速地打造更安全的产品，迈向更健康的生活

生命科学和医疗保健行业正在经历一场重大变革，这场变革由创新、先进技术以及满足严格监管标准的需求所驱动。SOLIDWORKS® 提供出色的解决方案，可帮助相关人员改进医疗设备设计、简化制造流程并促进可持续创新。SOLIDWORKS 解决方案融合了协作设计、仿真和合规性方面的尖端工具，以满足生命科学与医疗保健领域不断变化的需求。

影响生命科学设计的关键趋势

医疗科技中的可持续性

公司越来越多地采用生命周期评估、可持续材料创新 (例如生物塑料) 以及减少废物的制造方法。

数据驱动的合规性

监管机构强调数据驱动的文档实践。SOLIDWORKS PDM 等工具可确保实时可追溯性并遵守合规标准。

通过集成实现协作

3DEXPERIENCE 平台整合跨学科团队，推动创新并提升项目成果。

涉及哪些相关人员？

SOLIDWORKS 解决方案可满足相关人员的各种要求，包括：

生物医学工程师：利用基于仿真的信息优化设备性能。
制造工程师：利用 SOLIDWORKS Electrical 和 Flow Simulation 等工具简化生产。
质量经理：通过自动化可追溯性和验证，确保与全球标准保持一致。
产品设计师：借助 SOLIDWORKS Design 和 SOLIDWORKS xDesign 等高级工具，开发创新设计应用。
医疗保健创新者：打造以患者为中心的直观解决方案，提高护理质量

应对生命科学创新挑战

监管复杂性

遵循全球合规标准
生命科学行业的组织面临着遵守严格监管要求的挑战，例如 FDA、欧盟 MDR 以及其他全球合规标准所设定的监管要求。这些法规要求进行细致的文档记录、测试和验证，以确保产品安全有效。
竞争压力

平衡创新和成本效益
公司必须不断创新以应对复杂的健康挑战，同时保持成本效益。这种双重压力要求公司平衡好两个方面，其一是突破性研发，其二是在竞争激烈的市场中保持财务可持续性。
孤立协作

打破工作流程孤岛
碎片化的团队工作流程通常会导致效率低下和沟通错误。打破这些孤岛对于促进各部门之间无缝协作、确保高效完成项目至关重要。
严格验证与确认

通过严格的测试确保可靠性
为确保可靠性和安全性，公司必须进行全面的性能和结构测试。对于满足这些严格的验证与确认要求而言，利用先进的仿真技术至关重要。

为什么选择 SOLIDWORKS 面向生命科学的解决方案？

卓越工程设计：SOLIDWORKS 解决方案集合了 SOLIDWORKS Design 和 Simulation 等协作工具，助力开发突破性的产品。
可持续解决方案：生命周期评估和材料优化等工具推动实现环保制造。
强大的协作：3DEXPERIENCE 平台可整合团队，帮助实现无缝沟通，提高工作效率并缩短上市时间。
全面合规：SOLIDWORKS Inspection 等集成工具可提供完全可追溯性，满足监管需求。
经过证明的成果：现实应用展示了 SOLIDWORKS 解决方案如何加速创新和降低成本。

SOLIDWORKS 的全面工具套件提供以下功能，可满足生命科学行业的各种要求：

高级 3D 设计和建模：使用 SOLIDWORKS Design 创建精确设计，并使用 3D Sculptor 等工具优化结构。
仿真驱动的见解：使用 SOLIDWORKS Simulation、Flow Simulation 和 Electromagnetic Analysis 评估现实条件下的性能。
生命周期和可持续性管理：开展生命周期评估，通过材料创新最大限度地降低环境影响并确保合规。
统一协作：利用 3DEXPERIENCE 平台及其协作功能改进团队工作流程和沟通。
主动合规工具：利用 SOLIDWORKS PDM 和 Inspection 等解决方案实现自动化文档管理，简化监管工作流程。